Код |
Медицинские услуги, наименование |
Цена |
Установление отцовства, материнства |
6242 |
Экспертиза спорного отцовства/материнства (1 дополнительный образец мать,отец, ребенок) |
5150.00 |
6240 |
Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) |
10815.00 |
Определение близкого родства |
6244 |
Установление родства между предполагаемыми родственниками (1 дополнительный образец ребенок) юридический тест/ по суду |
4120.00 |
6243 |
Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) |
11845.00 |
7483 |
Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) юридический тест/ по суду |
12875.00 |
6753 |
Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) (для суда с юридической силой) |
12360.00 |
8841 |
Тест на зиготность (однояйцевые/разнояйцевые) 2 человека |
10815.00 |
8840 |
Экспертиза спорного отцовства/материнства (дополнительный образец) |
5150.00 |
Сиблинговый тест |
6245 |
Установление родства между предполагаемыми родными братьями и сестрами (полный или частичный сиблинговый тест) юридический тест/по суду |
12875.00 |
8838 |
Установление родства между предполагаемыми родными братьями и сестрами (полный или частичный сиблинговый тест) |
11845.00 |
8836 |
Установление родства по мужской линии по маркерам Y хромосомы (вероятные родственники по мужской линии, 2 мужчины) |
11330.00 |
8837 |
Установление родства по мужской линии по маркерам Y хромосомы (вероятные родственники по мужской линии, 2 мужчины) дополнительный образец |
4120.00 |
Дальнее родство |
6251 |
Установление родства между родственниками (дядя, тётя, племянник, племянница — 2 предполагаемых родственника) |
11845.00 |
8839 |
Установление родства между родственниками (дядя, тётя, племянник, племянница — 2 предполагаемых родственника) юридический тест/по суду |
12875.00 |
Тест на измену |
6247 |
Идентификационная экспертиза вещественных доказательств (тест на измену — буккальный мазок 1 человека) |
12540.00 |
6248 |
Идентификационная экспертиза вещественных доказательств (тест на измену) — дополнительный образец |
5150.00 |
Определение личного генокода человека (международный стандарт) |
6254 |
Повторная выдача заключения (выдается при наличии копии паспорта, если допущена ошибка в ФИО или дате, не по вине лаборатории)
|
1030.00 |
6253 |
Определение личного генокода человека (типирование одного образца по 16-ти локусам по международному стандарту) информационное исследование |
7210.00 |
8834 |
Определение личного генокода человека (типирование одного образца по 16-ти локусам по международному стандарту) для суда с юридической силой |
9270.00 |
8835 |
Типирование полученного профиля с предоставленным генокодом (при совпадении локусов) |
2060.00 |
Генетический паспорт |
7427 |
Генетический паспорт здоровья (АТЛАС оформление в электронном формате) |
30797.00 |
7481 |
Аналитическое заключение врача по итогам генетического паспорта |
1339.00 |
6276 |
Генетический паспорт BGG — Активное долголетие |
16122.00 |
6256 |
Генетический паспорт BGG — Диетология |
15401.00 |
6241 |
Генетический паспорт BGG — Косметология |
14886.00 |
6150 |
Генетический паспорт BGG — оформление отчета в формате альбома |
1545.00 |
6246 |
Генетический паспорт BGG — Трихология |
13856.00 |
6286 |
Генетический паспорт BGG — Эндокринология |
15813.00 |
6316 |
Тест пищевой непереносимости 111 пищевых антигенов (для детей старше 5 лет и взрослых) |
18540.00 |
HLA-типирование |
8065 |
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) |
5789.00 |
8066 |
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 |
5789.00 |
Генетические исследования |
8015 |
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) |
577.00 |
8028 |
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) |
1009.00 |
8029 |
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) |
1009.00 |
8030 |
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) |
1009.00 |
8016 |
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) |
1009.00 |
8002 |
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) |
577.00 |
8057 |
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T |
1380.00 |
8000 |
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) |
577.00 |
8023 |
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) |
577.00 |
7999 |
Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) |
1627.00 |
8026 |
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) |
1895.00 |
8067 |
Белок переноса жирных кислот 2 (FABP2). Выявление мутации A163G (Ala54Thr) |
1700.00 |
8069 |
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) |
1906.00 |
8024 |
Витамин К — редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) |
1009.00 |
8004 |
Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) |
577.00 |
8695 |
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность |
2520.00 |
7995 |
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена) |
1154.00 |
8063 |
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) |
1154.00 |
8033 |
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) |
1267.00 |
7990 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) |
577.00 |
8062 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) |
690.00 |
8059 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) |
690.00 |
8060 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) |
690.00 |
7991 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) |
577.00 |
7992 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) |
577.00 |
8061 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) |
690.00 |
7993 |
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) |
577.00 |
8038 |
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) |
1380.00 |
8699 |
Генетика метаболизма кальция |
1020.00 |
8702 |
Генетика терапии гепатита С. Типирование вируса — выбор эффективных препаратов |
2973.00 |
8698 |
Генетическая гистосовместимость партнеров |
11989.00 |
8696 |
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) |
10166.00 |
8701 |
Генетическая предрасположенность к остеопорозу |
4817.00 |
8682 |
Генетические причины мужского бесплодия |
8236.00 |
8700 |
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный |
12030.00 |
8680 |
Генетический риск развития гипергликемии |
4135.00 |
8671 |
Генетический риск развития гипертонии |
6195.00 |
8693 |
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений |
2421.00 |
8676 |
Генетический риск развития тромбофилии |
6195.00 |
8677 |
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) |
6195.00 |
7986 |
Генетическое установление близкого родства по женской линии |
15440.00 |
7987 |
Генетическое установление близкого родства по мужской линии |
15440.00 |
7984 |
Генетическое установление материнства |
17500.00 |
7982 |
Генетическое установление отцовства |
17448.00 |
8010 |
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) |
577.00 |
7983 |
Дополнительная проба к 17-001 (ребенок или предполагаемый отец) |
6175.00 |
7985 |
Дополнительная проба к 17-003 (ребенок или предполагаемая мать) |
5356.00 |
7988 |
Дополнительная проба к 17-005 |
5438.00 |
7989 |
Дополнительная проба к 17-006 |
8734.00 |
8009 |
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) |
577.00 |
8022 |
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) |
577.00 |
8039 |
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) |
1112.00 |
8040 |
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) |
1112.00 |
8043 |
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) |
1380.00 |
8042 |
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) |
1380.00 |
8041 |
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) |
1380.00 |
8008 |
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) |
1009.00 |
8053 |
Коактиватор 1 альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) |
1463.00 |
8036 |
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) |
1380.00 |
8025 |
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) |
1380.00 |
8001 |
Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена) |
1154.00 |
8047 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) |
2297.00 |
8046 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) |
2297.00 |
8045 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) |
2297.00 |
8044 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) |
2297.00 |
8048 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) |
2297.00 |
8049 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) |
2297.00 |
7996 |
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) |
577.00 |
8007 |
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) |
577.00 |
7997 |
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) |
577.00 |
7998 |
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) |
577.00 |
8689 |
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера |
4032.00 |
8879 |
Нутригенетика витамины |
12793.00 |
8027 |
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) |
1627.00 |
7855 |
Определение мутации гена BRAF в тканях опухолей |
8230.00 |
7856 |
Определение мутации гена EGFR в тканях опухолей |
17345.00 |
7853 |
Определение мутаций гена K-RAS |
14338.00 |
7854 |
Определение мутаций гена N-RAS |
14338.00 |
9516 |
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННП |
2910.00 |
8877 |
Панель нутригенетика-10 |
7983.00 |
8878 |
Панель нутригенетика-80 |
40021.00 |
8880 |
Панель спорт для профессионалов |
25008.00 |
8881 |
Панель спорт: выбор вида спорта для начинающих |
16068.00 |
8058 |
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T |
1009.00 |
8032 |
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) |
577.00 |
8017 |
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) |
577.00 |
8034 |
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) |
1267.00 |
8005 |
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) |
1380.00 |
8050 |
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) |
1380.00 |
8003 |
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) |
917.00 |
8052 |
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) |
1494.00 |
8051 |
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G |
999.00 |
8054 |
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) |
1133.00 |
8055 |
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) |
1123.00 |
8035 |
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) |
1380.00 |
8013 |
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) |
577.00 |
8019 |
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) |
577.00 |
8018 |
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) |
577.00 |
8014 |
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) |
577.00 |
8011 |
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) |
577.00 |
8064 |
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A |
906.00 |
7994 |
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu) |
577.00 |
8006 |
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) |
670.00 |
8037 |
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) |
1009.00 |
8020 |
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) |
577.00 |
8021 |
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) |
577.00 |
Цитогенетика |
7981 |
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек) |
5830.00 |
Вся информация о нас заключена в одной молекуле — ДНК.
Вся информация о нас заключена в одной молекуле — ДНК, которая обеспечивает хранение, передачу и реализацию генетической программы развития организма. Расшифровав ДНК, специалист может многое сказать о человеке — даже если тот еще не родился.
Анализ ДНК широко применяют в репродуктивной медицине. Он позволяет узнать, нет ли у плода каких-либо аномалий и предрасположенности к генетическим заболеваниям. Также с помощью анализа ДНК можно определить пол ребенка на ранних сроках беременности.
Еще одна сфера применения ДНК-анализа — установление отцовства. Впрочем, этот тест может определить наличие любых родственных отношений.
Подобное исследование стало незаменимым инструментом и в криминалистике — с его помощью можно установить личность человека, опознать тело, выяснить, кому принадлежит биоматериал (например, кровь или волосы), найденные на месте преступления.
И, конечно, анализ крови с целью расшифровки ДНК проводят для того, чтобы выяснить, к каким заболеваниям предрасположен человек. На основе этих данных можно разработать схему питания и рекомендации по образу жизни — эти меры действительно могут снизить риск развития болезни.
Генетические анализы наиболее востребованы в сфере здоровья, но есть и другие области человеческой жизни, в которых они могут играть существенную роль. Одной из таких областей стала спортивная генетика. Спортивная генетика поможет заранее узнать о том, какой вид спорта и характер физических нагрузок оптимальны для начинающего спортсмена или человека, который только выбирает свой путь в спорте.