//= $single_post["name_eng"] ?>
//= $single_post["name_rus"] ?>
Упаковка
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций
Фармакологическое действие
Способствует превращению плазминогена в плазмин, вызывает деградацию фибриногена и других белков плазмы.
Показания к применению
Острый инфаркт миокарда, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, острые и подострые тромбозы периферических артерий, хронические окклюзионные заболевания артерий, окклюзионные поражения центральных сосудов глаза.
Форма выпуска
порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 250000 МЕ; флакон (флакончик) , коробка (коробочка) 1.
порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 250000 МЕ; флакон (флакончик) , коробка (коробочка) 10.
порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 750000 МЕ; флакон (флакончик) , коробка (коробочка) 1.
порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 750000 МЕ; флакон (флакончик) , коробка (коробочка) 10.
порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1500000 МЕ; флакон (флакончик) , коробка (коробочка) 1.
порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1500000 МЕ; флакон (флакончик) , коробка (коробочка) 10.
Фармакодинамика
После окончания инфузии фибринолитический эффект препарата наблюдается в течение нескольких часов, удлинение тромбинового времени может сохраняться до 24 ч вследствие одновременного снижения уровня фибриногена и увеличения числа циркулирующих продуктов деградации фибрина и фибриногена.
Фармакокинетика
T1/2 — 23 мин. Метаболизируется путем гидролиза. Почечная недостаточность не влияет на Cl Стрептазы, печеночная — его замедляет.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, внутренние кровотечения, геморрагический диатез, тромбоцитопения, печеночно-почечная недостаточность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, менструальное кровотечение, ранние сроки после нарушений мозгового кровообращения, операций, родов; активный туберкулез, внутричерепные новообразования, артериальная гипертензия, гипокоагуляция, кровотечение, диабетическая ретинопатия, мерцание предсердий на фоне митрального порока, бактериальный эндокардит, беременность (первые 18 нед).
Побочные действия
Лихорадка, озноб, головная боль, желудочно-кишечные нарушения, генерализованная экзантема, артралгия, миалгия, артериальная гипотония, тахикардия, брадикардия, кровотечение, аллергические реакции (включая анафилактический шок)
Способ применения и дозировка
В/в капельно, при остром инфаркте миокарда — 1,5 млн МЕ в течение одного часа. Интракоронарно: болюсно 20000 МЕ, с последующей инфузией в течение 30–90 мин со скоростью 2000–4000 МЕ/мин.
Долговременный тромболиз: начальная доза — 250000 МЕ/30 мин, поддерживающая — 100000 МЕ/ч; если тромбиновое время через 16 ч еще превышает четырехкратное нормальное значение, то следует вводить удвоенную поддерживающую дозу в течение нескольких часов вплоть до снижения тромбинового времени; длительность лечения зависит от клинической эффективности, однако она не должна превышать 12 ч при тромбозах центральной артерии глаза и 5 дней при любых др. показаниях.
Кратковременный тромболиз при тромбозах периферических артерий или вен: вводят начальную дозу — 250000 МЕ/30 мин, затем в течение 6 ч поддерживающую — 1,5 млн МЕ/ч.
Локальный тромболиз: в/а, по 1000–2000 МЕ, курсовая доза не должна превышать 120000 МЕ. После каждого сеанса локального тромболиза следует проводить дополнительное долговременное лечение гепарином (во избежание ретромбирования).
Взаимодействие с другими препаратами
При сочетанном назначении с антикоагулянтами, антиагрегантами увеличивается риск кровотечения.
Условия хранения
Список Б.: При температуре 2–25 °C.
Срок годности
36 мес.