//= $single_post["name_eng"] ?>
//= $single_post["name_rus"] ?>
Упаковка
Субстанция-порошок
Фармакологическое действие
Накапливается в мембранах нервных волокон и окончаний и взаимодействует с рецепторами, расположенными в потенциалзависимых натриевых каналах. Снижает проницаемость мембран для ионов натрия, препятствуя возникновению потенциала действия и проведению болевого импульса.
Показания к применению
Местная анестезия: инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинно-мозговая; вагосимпатическая и паранефральная блокада; потенцирование действия наркозных средств при общей анестезии; болевой синдром различного генеза (в т.ч. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки); спазмы кровеносных сосудов, нейродермит, геморрой, тошнота.
Форма выпуска
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг, мешок (мешок) бумажный 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 15 кг;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг, мешок (мешочек) бумажный 1;
Фармакодинамика
Нарушает генерацию и проведение нервных импульсов в основном в безмиелинових волокнах. Являясь слабым основанием, взаимодействует с рецепторами мембранных натриевых каналов, блокирует ток ионов натрия, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя.
Протиаритмична действие связано с увеличением эффективного рефрактерного периода, снижением возбудимости и автоматизма миокарда.
Фармакокинетика
Плохо абсорбируется через слизистые оболочки. При парентеральном введении хорошо всасывается, быстро гидролизуется в кровотоке под действием эстераз и холинэстераз плазмы крови до парааминобензойной кислоты и диетиламиноетанолу. T1 / 2 составляет 0,7 мин, 80% препарата выделяется с мочой.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность.
Побочные действия
Головокружение, слабость, гипотония, аллергические реакции.
Способ применения и дозировка
Внутрь, в / к, в / м, в / в, методом электрофореза. Для инфильтрационной анестезии используют 0,25-0,5% растворы, проводниковой - 1-2% эпи - или перидуральной - 2% (20-25 мл), спинно-мозговой - 5% раствор (2-3 мл). Возможно назначение для внутрикостной анестезии.
При паранефральной блокаде вводят 50-80 мл 0,5% раствора, вагосимпатичний - 30-100 мл 0,25% раствора. Для устранения болевого синдрома применяют внутрь, в / м или в / в. В вену вводят медленно от 1 до 10-15 мл 0,25-0,5% раствора.
Внутрь используют 0,25-0,5% раствор до 30-50 мл 2-3 раза в день.
Для циркулярной и паравертебральной блокады при экземах и нейродермите рекомендуются в / к инъекции 0,25-0,5% раствора.
Лечение гипертонической болезни, атеросклероза, спазма коронарных сосудов - в / м 2% раствор по 5 мл 3 раза в неделю, курс - 12 инъекций (в течение года возможно проведение 4 курсов).
Передозировка
При использовании в высоких дозах возможно избыточное всасывание, сопровождающееся тошнотой, рвотой, внезапным сердечно-сосудистым коллапсом, повышенной нервной возбудимостью, тремором и судорогами, угнетением дыхания.
Лечение: общие реанимационные мероприятия. В случае развития интоксикации после инъекции в мышцы руки или ноги рекомендуется срочное наложение жгута для снижения дальнейшего поступления препарата в общий кровоток.
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает эффект наркозных средств.
Особые указания при приеме
Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии. Используют совместно с 0,1% раствором адреналина гидрохлорида из расчета 1 капля на 2-5 мл раствора прокаина.
Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Срок годности
36 мес.