Упаковка
Таблетки для рассасывания
Фармакологическое действие
Стимулирует образование трахеобронхиального секрета пониженной вязкости вследствие изменения структуры мукополисахаридов мокроты и повышает секрецию гликопротеидов (мукокинетическое действие). Стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный транспорт; повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад.
Достаточно полно всасывается при любых путях введения. В печени подвергается биотрансформации, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. В виде водорастворимых метаболитов на 90% экскретируется с мочой; в неизмененном виде выводится лишь 5%. T1/2 увеличивается при тяжелой почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.
Показания к применению
Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, ХОБЛ, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь. Респираторный дистресс-синдром у недоношенных детей и новорожденных.
Форма выпуска
таблетки для рассасывания 20 мг; блистер 10 пачка картонная 1;
таблетки для рассасывания 20 мг; блистер 10 пачка картонная 2;
таблетки для рассасывания 20 мг; блистер 3 пачка картонная 1;
таблетки для рассасывания 20 мг; блистер 3 пачка картонная 2;
таблетки для рассасывания 20 мг; стрип 10 пачка картонная 1;
таблетки для рассасывания 20 мг; стрип 10 пачка картонная 2;
таблетки для рассасывания 20 мг; стрип 3 пачка картонная 1;
таблетки для рассасывания 20 мг; стрип 3 пачка картонная 2;
Фармакодинамика
Стимулирует образование трахеобронхиального секрета пониженной вязкости вследствие изменения структуры мукополисахаридов мокроты и повышает секрецию гликопротеидов (мукокинетическое действие). Стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный транспорт; повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад.
Фармакокинетика
Достаточно полно всасывается при любых путях введения. В печени подвергается биотрансформации, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. В виде водорастворимых метаболитов на 90% экскретируется с мочой; в неизмененном виде выводится лишь 5%. T1/2 увеличивается при тяжелой почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.
Использование во время беременности
Противопоказано в I триместре беременности, во II и III триместре возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром, нарушение моторики бронхов, большие объемы выделяемого секрета (опасность возникновения застоя секрета в бронхах), беременность (I триместр), кормление грудью.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: редко — диарея/запор; при длительном применении в высоких дозах — изжога, гастралгия, тошнота, рвота.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит, анафилактический шок.
Прочие: редко — слабость, головная боль, сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путей, экзантема, ринорея, дизурия.
Способ применения и дозировка
Режим дозирования индивидуальный.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны, но возможны расстройства пищеварения, дискомфорт или боль в эпигастральной области, ощущение переполнения желудка, тошнота, рвота. В таких случаях следует прекратить прием препарата и провести симптоматическую терапию.
Взаимодействие с другими препаратами
Совместное применение с противокашлевыми ЛС может приводить к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.
Меры предосторожности
Не следует комбинировать с другими противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.
Срок годности
36 мес.